An MRI suite, the scanner and its patient table beside a glass-walled control room showing brain scans

醫療照護

HIPAA 讓分享病患資料困難重重。CID 跨醫院訓練模型,資料始終留在各機構內部。

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總覽

跨醫院訓練。資料從不離開機構。

用每一家合作院所的資料達到診斷等級的準確度——不必簽任何一份原始 PHI 共享協議。數月的法務審查縮短為數週,模型跨機構擴展的速度,就看您簽下先導專案的速度。

0離開院區的紀錄

訓練在各機構內部執行——病患資料從不越過受 HIPAA 規範機構的邊界。

0原始 PHI 協議

跨院訓練不必簽任何一份 PHI 資料共享協議——數月的法務審查縮短為數週。

100%隨時可稽核的資料歷程

每個模型版本預設帶著從資料準備到驗證、全程經存證的資料歷程。

4–6 週產出第一個跨院模型

第一個合作週期內,就能得到一個跨合作院所訓練、附送審證據的模型。

聯邦機制如何運作

資料留在原地。移動的只有模型更新。

部署到每家院所

訓練在每家參與機構內部啟動——模型走向資料,病患紀錄從不移動。

平行訓練

各院所在本地訓練,只貢獻模型更新;更新經聚合處理,任何單一貢獻都無法被讀取。

每個階段都存證

從資料準備到驗證,每一步都自動記錄簽章歷程——送審證據隨著執行同步累積。

帶著紀錄上線

以所有院所資料訓練出的模型上線時,附帶其建置過程的紀錄。交給審查者的是紀錄,而不是口頭保證。

醫院實際的用法

跨院醫學影像

在任何單一醫院都湊不齊的掃描設備與人口多樣性上訓練——削減讓放射與病理工具在真實世界失靈的模型偏誤。

EHR 早期預警系統

敗血症與病況惡化模型,能泛化到每個醫療體系的病人族群,而不只是它誕生的那一個。

臨床 NLP

把數百萬筆非結構化病歷轉成結構化訊號——實體擷取與藥物交互作用偵測,規模遠非單一院所能及。

臨床答辯能力

稽核人員看到的,就是平台記錄下來的。

沒有任何平台能讓受保護實體符合 HIPAA——BAA、存取控制與風險分析仍然由你負責。CID 去掉的是最難的那部分:因為 PHI 從不離開你的環境,訓練不再是一次需要你論證的揭露。

HIPAA Security Rule

PHI 從不離開受規範機構。訓練就地進行;移動的只有經過簽章的模型更新。

FDA AI/ML (SaMD)

每個模型版本都帶著從資料準備到驗證、全程經存證的資料歷程——上市前送審的證據隨時就緒。

GDPR Art. 17 — zkForget

將病患資料從模型中移除,而不只是從資料庫刪除,並保留這項操作的紀錄。

Epic FHIR + HL7

原生連接器,匯入即做 PII 掃描——資料準備乾淨俐落,且全程存證。

建議部署方式· 安全 BYOC

在醫院的邊界之內。

CID 在醫院自己的雲端帳戶內執行。病患資料從不觸及 STEAV 的基礎架構——控制平面就在您的邊界內運作。

資料主權

絕對的網路隔離。PHI 任何時刻都留在受規範機構的防火牆之內。

基礎架構

透過醫療體系自己的雲端租戶完整治理——並提供原生 Epic FHIR 與 HL7 連接器。

與我們合作

稽核人員拿到的是證據,不是說法。

不必再為 HIPAA 與 FDA 審查拼湊合規故事。STEAV 在每次訓練執行發生時即完成記錄,送審證據自然成為建置過程的副產品。

先導專案包含什麼
✓在您醫療體系雲端內建置的專屬環境
✓您的第一份密碼學簽章訓練紀錄
✓可用於真實審查、隨時可受稽核的資料歷程匯出
✓專責 STEAV 工程師全程陪同至正式上線
成為合作夥伴

4–6 週完成第一次管線執行,8–12 週建立第一個生產環境聯邦。

啟動先導專案
第 0–3 週
範疇界定

我們與您梳理一條臨床工作流程,並在您的雲端建置環境。

第 4–6 週
首次存證執行

一份可直接交給稽核人員的簽章訓練紀錄。

第 7–12 週
生產環境聯邦

跨院即時訓練上線,每次執行都產出證據。